







采用形态学算法 + 实时闭环调控,每分钟自动校正葡萄糖输注速率(GIR),血糖稳态偏差 **≤±0.2 mmol/L**
血糖变异系数CVBG≤5%、MARD 值优异,完全符合 CDE“血糖稳定在窄范围、避免大幅偏离靶值” 的硬性要求
支持高胰岛素 - 正糖钳夹、无静脉输注正糖钳夹双模式,适配速效 / 短效 / 中效 / 长效全类型胰岛素评价
精准控糖抑制内源性胰岛素分泌,给药后 C 肽波动≤基线 50%,满足 CDE 核心质控指标
避免升糖激素干扰,保障 PD 数据真实可靠,无需生长抑素,提升受试者安全性与耐受性
内置审计追踪、数据不可篡改、实验轨迹全程记录,符合 ICH-GCP 与 NMPA 申报要求
自动计算GIR-AUC、GIRmax、AUC0–t、Cmax、tmax等 CDE 强制终点指标,一键导出 Excel 申报报告
支持交叉设计、重复设计,适配胰岛素生物等效性(BE)评价,90% 置信区间自动统计
支持8–10h 速效、10–12h 短效、≥24h 长效胰岛素完整 PK/PD 评价
模块化多通道扩展,满足大样本、多中心、高通量临床研究需求
手动 / 自动双模式切换,兼顾实验精度与应急安全,降低操作风险
搭配BIOSEN C_Line 高精度葡萄糖分析仪,电极传感器长效稳定,检测速度 80–100 测试 / 小时
配套专用高精度注射泵,输注误差极小,保障 GIR 数据精准可靠
实时图形化显示:血糖浓度、GIR、累计输注量、胰岛素输注率,实验状态一目了然
官方一级代理:正品保障、价格透明、货期稳定,提供全链条技术支持
定制化方案:适配高校科研、医院临床、药企研发、CRO 多场景需求
全周期服务:安装调试、操作培训、维保维修、实验优化,一站式解决钳夹试验难题
国内标杆案例:协和、301、华西及多家药企 / 临床中心稳定使用,数据获 CDE 认可
胰岛素类药物生物等效性(BE)研究
新型胰岛素、GLP‑1、PPAR 激动剂等代谢药物 PK/PD 评价
胰岛素敏感性量化、胰岛素抵抗(IR) 机制研究
糖尿病、肥胖、NAFLD 等代谢疾病精准分型
符合 CDE 指导原则的注册申报临床研究