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合规领航・精准致胜| CLAMP_System全自动葡萄糖钳夹实验系统
来源:北京德福康科贸有限公司 | 作者:德福康科贸 | 发布时间: 2026-04-02 | 63 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ | 分享到:
2024 年 12 月,国家药监局药品审评中心(CDE)正式发布《评价胰岛素类药物药代和药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则》,明确正葡萄糖钳夹为胰岛素类药物 PK/PD 评价国际公认可靠方法,对血糖稳态控制、内源性胰岛素抑制、数据合规溯源、PD/PK 终点评价提出强制质控要求。

合规领航・精准致胜|EKF 全自动葡萄糖钳夹系统 —— 契合 CDE 2024 指导原则的胰岛素药物 PK/PD 评价金标准


2024 年 12 月,国家药监局药品审评中心(CDE)正式发布《评价胰岛素类药物药代和药效动力学的正葡萄糖钳夹试验指导原则》,明确正葡萄糖钳夹为胰岛素类药物 PK/PD 评价国际公认可靠方法,对血糖稳态控制、内源性胰岛素抑制、数据合规溯源、PD/PK 终点评价提出强制质控要求
北京德福康科贸有限公司作为德国 EKF 诊断全线产品国内一级代理商,独家提供EKF CLAMP_System 模块化全自动葡萄糖钳夹实验系统,以全流程合规、高精度闭环、智能化质控、申报级数据,完美匹配 CDE 指导原则,助力胰岛素生物类似药、新型代谢药物临床评价一次通过审评。

一、为什么选 EKF CLAMP_System?—— 完全对标 CDE 2024 指导原则核心要求

1. 全自动闭环控制,满足血糖稳态强制质控

  • 采用形态学算法 + 实时闭环调控,每分钟自动校正葡萄糖输注速率(GIR),血糖稳态偏差 **≤±0.2 mmol/L**

  • 血糖变异系数CVBG≤5%、MARD 值优异,完全符合 CDE“血糖稳定在窄范围、避免大幅偏离靶值” 的硬性要求

  • 支持高胰岛素 - 正糖钳夹、无静脉输注正糖钳夹双模式,适配速效 / 短效 / 中效 / 长效全类型胰岛素评价

2. 内源性胰岛素有效抑制,C 肽质控达标

  • 精准控糖抑制内源性胰岛素分泌,给药后 C 肽波动≤基线 50%,满足 CDE 核心质控指标

  • 避免升糖激素干扰,保障 PD 数据真实可靠,无需生长抑素,提升受试者安全性与耐受性

3. 全流程合规溯源,直接支撑药品申报

  • 内置审计追踪、数据不可篡改、实验轨迹全程记录,符合 ICH-GCP 与 NMPA 申报要求

  • 自动计算GIR-AUC、GIRmax、AUC0–t、Cmax、tmax等 CDE 强制终点指标,一键导出 Excel 申报报告

  • 支持交叉设计、重复设计,适配胰岛素生物等效性(BE)评价,90% 置信区间自动统计

4. 时长与场景全覆盖,适配全品类胰岛素

  • 支持8–10h 速效、10–12h 短效、≥24h 长效胰岛素完整 PK/PD 评价

  • 模块化多通道扩展,满足大样本、多中心、高通量临床研究需求

  • 手动 / 自动双模式切换,兼顾实验精度与应急安全,降低操作风险


二、EKF CLAMP_System 核心优势 —— 德福康专属保障

1. 德国原装进口,精度与稳定性全球认可

  • 搭配BIOSEN C_Line 高精度葡萄糖分析仪,电极传感器长效稳定,检测速度 80–100 测试 / 小时

  • 配套专用高精度注射泵,输注误差极小,保障 GIR 数据精准可靠

  • 实时图形化显示:血糖浓度、GIR、累计输注量、胰岛素输注率,实验状态一目了然

2. 北京德福康科贸 —— 专业赋能,全程无忧

  • 官方一级代理:正品保障、价格透明、货期稳定,提供全链条技术支持

  • 定制化方案:适配高校科研、医院临床、药企研发、CRO 多场景需求

  • 全周期服务:安装调试、操作培训、维保维修、实验优化,一站式解决钳夹试验难题

  • 国内标杆案例:协和、301、华西及多家药企 / 临床中心稳定使用,数据获 CDE 认可


三、适用领域

  • 胰岛素类药物生物等效性(BE)研究

  • 新型胰岛素、GLP‑1、PPAR 激动剂等代谢药物 PK/PD 评价

  • 胰岛素敏感性量化、胰岛素抵抗(IR) 机制研究

  • 糖尿病、肥胖、NAFLD 等代谢疾病精准分型

  • 符合 CDE 指导原则的注册申报临床研究


四、选择德福康 ×EKF,让钳夹试验更简单、更合规

CDE 2024 指导原则已明确正葡萄糖钳夹的金标准地位,选择EKF 全自动葡萄糖钳夹系统,就是选择审评认可的精度、合规无忧的数据、高效稳定的流程
北京德福康科贸有限公司以近二十年专业积淀,为您提供设备 + 培训 + 售后 + 实验方案全链条服务,助力胰岛素及代谢药物研发提速增效、一次通关!

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